ДЫРОЧНЫЕ ДЕФЕКТЫ В КРИСТАЛЛИЧЕСКОЙ СТРУКТУРЕСИНТЕТИЧЕСКОГО ЛИПСКОМБИТА (Fe_4.7~3+Fe_2.3~2+)[PO_4]_4O_2.7(OH)_1.3И ГЕНЕТИЧЕСКАЯ КРИСТАЛЛОХИМИЯ МИНЕРАЛО

摘要

Методом рентгеноструктурного анализа дифрактометр (Вгикег Зтаг1 с высокочувствительным ССО-детектором, МоКа-излучение) решена (К = 0.040) кристаллическая структура синтетическогоаналога минерала липскомбита ((Fe_2.3~2+Fe_4.7~3+)[PO_4]_4O_2.7(OH)_1.3 полученного в гидротермальных условиях в системе Lif-Fe_2O_3-(NH)_4_2HPO_4-H_2O: а = 14.776(3),b = 14.959(3), с = 1.394(1) А, р= 119.188(4)°, пр. гр. С2/с, 2= 4, ризм = 3.8, P_BBI = 3.9 г/см3. Катионы Ре2+ и Ре3+ статистически распределены в каждой из четырех кристаллографически независимых позиций, заселяя соответствующие октаэдры с вероятностью 60, 90, 100 и 91%. Соотношение Ре2+/Ре3+ в составе кристаллов установлено методом мессбауэровской спектроскопии. Липскомбит интерпретирован как минерал переменного состава,описываемый формулой ((Fe_x~2+Fe_n-x~3+)[OO_4]_4(OH)_4-y Очерчено его поле стабильности в зависимости от содержания железа и соотношения Fe~2+/Fe~3+. Показано, что при п = 6 происходит упорядочение катионов железа в октаэдрах и формирование структуры барбосалита. Предложена трактовка генетически и структурно связанных членов семейства липскомбита в рамках единой иолисомати-ческой серии.