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Nickel-Catalyzed α-Arylation of Ketones with Phenol Derivatives

机译:镍与苯酚衍生物催化的酮的α-芳基化

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摘要

The nickel-catalyzed a-arylation of ketones with readily available phenol derivatives (esters and carbamates) provides access to useful a-arylketones. For this transformation, 3,4-bis(dicyclohexylphosphino)thiophene (dcypt) was identified as a new, enabling, air-stable ligand for this transformation. The intermediate of an assumed C—O oxidative addition was isolated and characterized by X-ray crystal-structure analysis.
机译:镍与容易获得的酚衍生物(酯和氨基甲酸酯)的镍催化α-芳基化提供了有用的α-芳基酮的途径。对于该转化,将3,4-双(二环己基膦基)噻吩(dcypt)鉴定为该转化的一种新的,空气稳定的配体。分离出假定的CO氧化加成物的中间体,并通过X射线晶体结构分析对其进行表征。

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