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【24h】

Stereospecific Formal [3+2] Dipolar Cycloaddition of Cyclopropanes with Nitrosoarenes: An Approach to Isoxazolidines

机译:环丙烷与亚硝基芳烃的立体特有形式[3 + 2]偶极环加成:一种异恶唑烷的方法

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摘要

The MgBr2-catalyzed formal [3+2] cycloaddition of donor-acceptor activated cyclopropanes with nitrosoarenes offers a novel approach to various structurally diverse isoxazolidines. The reactions, which are experimentally easy to conduct, occur with complete stereospecificity and perfect control of regioselectivity. Product isoxazolidines can be readily transformed into a-amino lactones by reductive or decarboxylative N—O cleavage and subsequent lactonisation, and the N-aryl bond cleavage is also possible under oxidative conditions.
机译:MgBr2催化的供体-受体活化的环丙烷与亚硝基芳烃的正式[3 + 2]环加成反应为各种结构不同的异恶唑烷提供了一种新颖的方法。这些反应在实验上很容易进行,发生时具有完全的立体特异性和对区域选择性的完美控制。产物异恶唑烷可通过还原或脱羧的N-O裂解和随后的内酯​​化而容易地转化为α-氨基内酯,并且在氧化条件下也可进行N-芳基键裂解。

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