Целью обобщения информации о генах, участвующих в регуляции массы тела, были проанализированы экспериментальные и обзорные статьи, опубликованные в базе PubMed Search, включая мета-анализ, исследования GWAS (17 проектов полногеномного скрининга Genome-Wide Association Study), в которых проводился комплексный анализ генетических данных в сопоставлении с такими признаками, как индекс массы тела (ИМТ), объем талии и бедер, и центральное ожирение. С высокой степенью значимости выявлено 66 полиморфных локусов, обусловливающих высокий уровень ИМТ и ряда количественных антропометрических параметров. Вместе с тем результаты проведенных полногеномных исследований объясняют лишь небольшой процент случаев ожирения. Одной из причин этого может быть наличие эпигенетической составляющей. Эпигенетические маркеры, видоизменяющие экспрессию генов, могут являться причиной как морбидного ожирения (например, синдром Прадера-Вилли), так и обычных форм ожирения. Проведенный анализ генетических и эпигенетических маркеров ожирения указывает на необходимость комплексного подхода к проведению исследований в области ожирения.
展开▼
机译：为了总结有关体重调节基因的信息，我们分析了发表在PubMed Search数据库中的实验和评论文章，包括一项荟萃分析，GWAS研究（17 Genome-Wide Association Study），其中对遗传学进行了全面分析数据与体重指数（BMI），腰围和臀围以及中枢肥胖等特征进行比较。具有高度重要性，已鉴定出66个多态位点，这些位点决定了高水平的BMI和许多定量人体测量学参数。但是，进行的全基因组研究的结果仅解释了肥胖病例的一小部分。原因之一可能是表观遗传成分的存在。改变基因表达的表观遗传标记可能是病态肥胖（例如，Prader-Willi综合征）和肥胖的常见形式的原因。肥胖症的遗传和表观遗传学标志的分析表明，需要一种综合的方法来研究肥胖症领域。
展开▼
