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Revisiting the Fluid Mosaic Model of Membranes

机译:回顾膜的流体镶嵌模型

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摘要

The fluid mosaic model, described over 20 years ago, characterized the cell membrane as "a two-dimensional oriented solution of integral proteins... in the viscous phos-pholipid bilayer" (1). This concept continues as the framework for thinking aboutthe dynamic structure of biomembranes, but certain aspects now need revision. Most membrane proteins do not enjoy the continuous, unrestricted lateral diffusion characteristic of a random, two-dimensional fluid. Instead, proteins diffuse in a more complicated way that indicates considerable lateral heterogeneity in membrane structure, at least on a nanometer scale. Certain proteins are transiently confined to small domains in seemingly undifferentiated membrane regions. Another surprise is that a few membrane proteins undergo rapid, forward-directed transport toward the cell edge, perhaps propelled by cytoskel-etal motors.
机译:二十多年前描述的流体镶嵌模型将细胞膜描述为“在粘性的磷脂-磷脂双层中,完整蛋白质的二维定向溶液”(1)。该概念作为思考生物膜动态结构的框架而继续存在,但是某些方面现在需要修改。大多数膜蛋白不具有随机二维流体的连续,不受限制的横向扩散特性。取而代之的是,蛋白质以更复杂的方式扩散,这表明膜结构的侧向异质性至少在纳米尺度上是明显的。某些蛋白质被暂时限制在看似未分化的膜区域中的小区域。另一个令人惊奇的是,一些膜蛋白可能通过细胞骨架马达的推动而迅速向细胞边缘进行正向转运。

著录项

  • 来源
    《Science》 |1995年第5216期|p.1441-1442|共2页
  • 作者单位
  • 收录信息 美国《科学引文索引》(SCI);美国《工程索引》(EI);美国《生物学医学文摘》(MEDLINE);美国《化学文摘》(CA);
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 eng
  • 中图分类 自然科学总论;
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