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机译:抗癌磺酰胺可通过募集DCAF15诱导RBM39降解来靶向剪接(vol 356,eaan7977,2017)
机译:抗癌磺酰胺类药物通过募集DCAF15诱导RBM39降解来靶向剪接
机译:RBM39募集到DCAF15的结构基础和动力学途径通过磺酰胺分子胶E7820
机译:indisulam介导的rbm39 rbm39的结构基础募集到DCAF15 E3连接酶复合体(Vol 16,PG 15,2019)
机译:低氧诱导因子-靶向抗癌前药
机译:Diindolylmethane类似物作为新型NR4A1拮抗剂,并作为一类新的抗癌药和Sp转录因子,作为非致癌基因成瘾基因,是ROS诱导剂的靶标。
机译:基于E3连接酶DCAF15的Protacs诱导的体内靶蛋白质降解
机译:研究制品的错误是通过募集到DCAF15的RBM39通过募集到DCAF15的抗癌磺胺酰胺靶剪接,由T. Han,M.Goralski,N. Gaskill,E. Capota,J.Kim,TC Ting,Y.Xie,NS威廉姆斯, D. Nijhawan.