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Decoding Autism

机译:解码自闭症

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摘要

New results from the largest study of its kind direct the search for autism-influencing genes to a previously overlooked DNA segment and highlight the role of a crucial chemical-messenger system in creating brains susceptible to autism. Genetic analyses of 1,168 families, each containing two or more persons with autism or a related condition, indicate that as-yet-unidentified genes on part of chromosome 11 often contribute to the developmental disorders. A group of more than 120 scientists in 19 countries report the findings online and in an upcoming Nature Genetics. Previous studies of fewer people with autism (SN: 10/21/06, p. 259) had identified a potential autism gene but missed the genetic link to chromosome 11.
机译:这项规模最大的研究的最新结果将寻找自闭症影响基因的研究引向了先前被忽视的DNA片段,并突显了重要的化学信使系统在创建易患自闭症的大脑中的作用。对1,168个家庭的遗传分析表明,每个家庭包含两个或两个以上患有自闭症或相关疾病的人,这表明,第11号染色体一部分上尚未鉴定的基因通常是导致发育障碍的原因。来自19个国家/地区的120多位科学家组成的小组在网上和即将发表的《自然遗传学》中报告了这一发现。先前对自闭症患者人数较少的研究(SN:10/21/06,第259页)已经确定了一种潜在的自闭症基因,但错过了与11号染色体的遗传联系。

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