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後発医薬品の利用と課題: 医薬品の取り違いを防ぐ表示・デザイン

机译:仿制药的用途和问题:防止药物错误的标签和设计

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摘要

『適正な医薬品』とは,有効成分である医薬rn品の性能や製剤の品質のみならず,名称,表rn示,容器や包装を含めたすべてが安全性を担rn保する適正なものであり,これらが満たされrnなければ適正なものとは呼べない。従来,とrnもすれば先発医薬品(特許期間の切れる前の新rn薬のこと)も含めて,これらは製剤そのものよrnりも軽視される傾向があり,安全管理上の視rn点が充分でなかったように思える。医療の現rn場では,製薬企業の開発時には考えられないrnことが起こりえる。使う側の安全管理の視点rnに立った医薬品の開発が望まれる。
机译:“适当的药物”不仅是指作为有效成分的药品的性能和质量,而且还包括名称,表格标签,容器和包装以及对安全负责的所有内容。是的,如果不满足这些要求,则不能称其为正确。过去,有一种趋势,即根据药品本身而忽略了包括原药和原药(专利期满前的新药)在内的这些药物。好像不是。在当前的医学领域,制药公司的发展过程中可能发生无法预料的事件。从使用者的安全管理的角度出发,期望开发药物。

著录项

  • 来源
    《包装技術》 |2009年第6期|46-51|共6页
  • 作者

    有山良一; 古川大輔;

  • 作者单位

    横浜市立大学附属病院 薬剤部;

    横浜市立大学附属病院 薬剤部;

  • 收录信息
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 jpn
  • 中图分类
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