CICR(Ca~(2+)誘発性Ca~(2+)遊離)とリアノジン受容体

摘要

東京大学医学部薬理学教室に大学院学生として入室した1965年,研究テーマについてのディスカッションで,江橋節郎教授は「骨格筋の収縮—弛緩はCa~(2+)濃度変化で調節されることは間違いない.しかしこれを確定するためには筋弛緩速度が筋小胞体のCa~(2+)取り込み速度で説明されなければならない.それには名古屋大学理学部所属の大西勁先生が作られたニ波長分光光度計を用いてmurexideをCa~(2+)指示薬としてCa~(2+)取り込み速度を経時的に測定する事だが,このニ波長分光光度計の動作が不安定なので改良する必要がある.また,Ca~(2+)遊離機構の研究も大事である.多くの研究者はCa~(2+)取り込みが止まればCa~(2+)遊離が起こると考えているが,Ca~(2+)遊離とCa~(2+)取り込みとは全く独立な現象である.それはNa-channelとNa-pumpとの関係を見れば明らかであろう」と言われました.本稿ではCa~(2+)遊離機構,特にCa~(2+)誘発性Ca~(2+)遊離(CICR)に主題を絞ります.