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机译:肺癌病例的一部分表明了同源重组缺乏相关基因组突变签名的强大迹象
机译:与同源重组缺陷相关的基因组疤痕特征的全癌分析表明现有癌症药物的新适应症
机译:用BRCA1 / 2突变检测前列腺癌同源重组缺乏的分子鉴定
机译:基因组特征作为卵巢癌同源重组缺乏的预测生物标志物
机译:深入学习,发现肺癌种族差异的基因组特征
机译:通过同源重组的双链DNA断裂修复有助于维持小鼠胚胎干细胞的基因组稳定性。
机译:肺癌病例的一部分呈现稳健的同源重组缺乏相关基因组突变特征的迹象
机译:用BRCA1 / 2突变检测前列腺癌同源重组缺乏的分子鉴定