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【24h】

Miastenia gravis juvenil: una enfermedad neurológica autoinmune olvidada por los pediatras. Relato de un caso y revisión de la literatura

机译:Miasaltania Gravis少年:儿科医生忘记了一种自身免疫的神经系统疾病。案例的故事和文学评论

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摘要

La miastenia gravis (MG) es quizás la enfermedad autoinmune más estudiada y mejor entendida. es una enfermedad poco frecuente en la infancia que debido a lo inusual, puede pasar inadvertida en sus manifestaciones clínicas iniciales, retardando el diagnóstico con los riesgo que esto acarrea. La miastenia gravis juvenil (MGJ) es aquella que se manifiesta antes de los 15 a?os de edad y es la enfermedad neurológica autoinmune mas olvidada por los pediatras. Se presenta el caso de una adolescente femenina de 14 a?os de edad, sin antecedentes familiares y/o patológicos de importancia, quien es referida de la consulta de neurología pediátrica, por presentar cuadro clínico caracterizados por episodios de debilidad muscular generalizada, pérdida súbita de la fuerza muscular en las extremidades inferiores dificultad para la marcha, asimismo ptosis palpebral en ambos párpados, concomitantemente dolor bipalpebral, voz nasal, disartria, disfagia para los alimentos sólidos. En la TC de tórax simple, se evidencio imagen a nivel del mediastino anterosuperior, compatible con la presencia de tejido timico, interpretándose el cuadro clínico como miastenia gravis juvenil. Se solicitó estudio de la estimulación repetitiva de nervios periféricos, presentó un patrón decremental en todas los nervios examinados (mediano, cubital y peroneal); asimismo, se comprobó que la velocidad de conducción, tanto motora como sensitiva, fue normal. Se remite a la Unidad de Cirugía de Tórax, donde previa valoración se decide conducta quirúrgica: La timectomía a través de esternotomia mediana, se evidencia la presencia de glándula Timica, se practica exéresis. El estudio anatomopatológico reportó al examen macroscópico tejido de glandula timica a la tinción Hematoxilina-eosina e inmunohistoquimica, el diagnostico definitivo de timoma tipo B2. Actualmente con evolucion posoperatoria a dos a?o de habérsele practicado la timectomia, en condiciones clinicas estable con asusecia de enfermedad y suspension de la terapia con piridostigmina.
机译:MiaSthenia Gravis(MG)也许是最受研究过的和最佳理解的自身免疫性疾病。这是一种罕见的童年疾病,由于不寻常,可以在其初始临床表现中忽视,延迟诊断这携带的风险。 Miasthenia Gravis少年(MGJ)是在15岁之前表现出一种,是儿科医生最遗忘的自身免疫性神经疾病。它提出了14岁的女性青少年,没有家庭和/或病态的重要性,由小儿神经内科咨询提到,通过呈现出具有广义肌肉虚弱的剧集,突然失去肌肉力量的临床影子下肢难度,也是眼睑的睑观,伴随着脑袋疼痛,鼻音,褪色,吞咽困难。在简单的胸腔CT中,它在亚瑟肺宫内节子水平上证明了图像,与组织组织的存在相容,将临床图片解释为梅西氏菌毒素少年。从重复刺激外周神经时要求研究,展示了检查的所有神经(中等,职业和腓骨)的衰减模式;同样,发现驾驶速度,电机和敏感,是正常的。它被提及到Tórax手术单元,在外科手术中决定:通过中介质介质的时序是明显的,Timica腺的存在是明显的,防火是明显的。解剖病理学研究报道了血液氧杂环氨酸和免疫组织化学染色的组织 - 时序组织宏观检查,是TIMOMA型B2的明确诊断。目前术后进化到两年来实时练习,在稳定的临床条件下,疾病资产和悬浮吡啶治疗。

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