...
机译:新型XIAP突变导致患有非典型成人 - 发作克罗恩病的患者中增强的自发细胞凋亡和干扰的NOD2信号传导
机译:在一个家庭的所有家庭成员均受克罗恩病影响的家庭中,NOD2突变的致病作用显着
机译:克罗恩病的序列依赖性分类算法 - 导致Nod2蛋白突变
机译:3020insC NOD2突变纯合的克罗恩病患者对肠道刺激的交叉耐受性有缺陷的NOD2 / TLR4。
机译:与FGF受体酪氨酸激酶相关的疾病突变和信号传导的表征
机译:新型XIAP突变导致患有非典型成人 - 发作克罗恩病的患者中增强的自发细胞凋亡和干扰的NOD2信号传导
机译:新型XIAP突变导致患有非典型成人 - 发作克罗恩病的患者中增强的自发细胞凋亡和干扰的NOD2信号传导