Comparison of Two Mycoplasma genitalium Real-Time PCR Detection Methodologies

Jimmy Twin; Nicole Taylor; Suzanne M. Garland; Jane S. Hocking; Jennifer Walker; Catriona S. Bradshaw; Christopher K. Fairley; Sepehr N. Tabrizi

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Comparison of Two Mycoplasma genitalium Real-Time PCR Detection Methodologies

机译：两种生殖器支原体实时PCR检测方法的比较

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Established in-house quantitative PCR (qPCR) assays to detect the Mycoplasma genitalium adhesion protein (MgPa) and the 16S rRNA gene were found to be comparable for screening purposes, with a kappa value of 0.97 (95% confidence interval [CI], 0.94 to 1.01) and no difference in bacterial load quantified (P = 0.4399).

机译：建立的用于检测生殖道支原体粘附蛋白（MgPa）和16S rRNA基因的内部定量PCR（qPCR）分析可用于筛查，其kappa值为0.97（95％置信区间[CI]，0.94）达到1.01），并且细菌载量没有差异（ P = 0.4399）。 展开▼

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来源
《Journal of Clinical Microbiology》 |2011年第3期|共3页

作者
Jimmy Twin; Nicole Taylor; Suzanne M. Garland; Jane S. Hocking; Jennifer Walker; Catriona S. Bradshaw; Christopher K. Fairley; Sepehr N. Tabrizi;
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正文语种

中图分类医学微生物学（病原细菌学、病原微生物学）;

关键词

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