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机译:酪氨酸羟化酶缺乏症的异常表现
机译:酪氨酸羟化酶缺乏症对左旋多巴的治疗无反应,临床和生化表现异常。
机译:酪氨酸羟化酶中确定特异性的残基的诱变确定该酶是强健的苯丙氨酸羟化酶,但是易碎的酪氨酸羟化酶
机译:杂合酪氨酸羟化酶突变载体中的轻度DOPA响应滴度:症状酶缺乏的证据?
机译:酪氨酸羟化酶基因改性神经干细胞移植治疗的实验研究帕金森氏病大鼠大鼠毒素的神经营养因子
机译:发现和解卷积位于酪氨酸羟化酶基因3'近端启动子区域内的G四链体结构的集合。
机译:酪氨酸羟化酶缺乏症的异常表现
机译:17Alpha羟化酶缺乏的不寻常呈现
机译:通过酶联免疫吸附测定(ELIsa)测量酪氨酸羟化酶apoenzyme蛋白:1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶(mpTp)对纹状体酪氨酸羟化酶活性和含量的影响。