...
机译:基于注册表的澳大利亚QT长综合征家庭的临床和遗传特征
机译:常见的长QT综合征突变的表型,起源和估计患病率:包括瑞典R518X / KCNQ1家族的临床,家谱和分子遗传学研究
机译:先天性长QT综合征:临床特征,分子遗传学和基因检测。
机译:临床,细胞遗传学和分子特征的一个女孩,由于德诺沃染色体内复制纯21q22.11-qter纯部分三体性导致唐氏综合症的某些临床特征。
机译:来自46名中国家庭的LONG QT综合征的临床报告
机译:基于家庭的遗传关联研究中的统计问题,并应用于唐氏综合症的先天性心脏缺陷。
机译:基于注册表的澳大利亚QT长综合征家庭的临床和遗传特征
机译:具有长QT综合征的澳大利亚家庭的临床和遗传特征:基于登记的研究