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【24h】

Reacciones adversas medicamentosas y errores de prescripción: morbi-mortalidad

机译:药物不良反应和处方错误:发病率和死亡率

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摘要

La farmacovigilancia tiene por objeto la detección, evaluación, comprensión y prevención de cualquier problema relacionado a las drogas. La recolección de información relacionada a reacciones adversas medicamentosas (RAM) posterior a la aprobación y el manejo del riesgo basados en los datos observacionales son críticos para la salud pública.El objetivo primario fue evaluar la morbimortalidad de las reacciones adversas medicamentosas y describir los errores médicos de prescripción en un hospital público de la Ciudad de Buenos Aires. Se llevó a cabo un estudio prospectivo observacional. Se definió RAM como cualquier manifestación nociva, clínica y/o biológica imputable a un medicamento, que ocurra a las dosis habitualmente utilizadas en humanos para la profilaxis, diagnóstico o tratamiento de una enfermedad. La mortalidad global fue del 7% (21/310) y la atribuible a RAM observada fue del 1% (3/310). Se identificaron 149 RAMs en el 36% de los pacientes (111/310) y las RAM constituyeron el 11% (35/310) de los motivos de internación. Las RAM causan un número significativo de internaciones y son responsables de morbilidad evitable durante la internación. Ningún fármaco aislado causó más del 6% de las RAM, por lo que las estrategias para disminuirlas deben estar dirigidas a múltiples grupos farmacológicos.
机译:药物警戒旨在检测,评估,理解和预防任何与药物相关的问题。基于观察数据收集与批准后不良药物反应(ADR)相关的信息和风险管理对公共卫生至关重要,其主要目的是评估不良药物反应的发病率和死亡率并描述医疗错误布宜诺斯艾利斯市一家公立医院开处方。进行了一项前瞻性观察研究。 ADR被定义为药物引起的任何有害的,临床的和/或生物学的表现,以人类通常用于预防,诊断或治疗疾病的剂量出现。总死亡率为7%(21/310),归因于ADR的死亡率为1%(3/310)。在36%的患者(111/310)中发现了149种ADR,占住院原因的11%(35/310)。 ADR导致大量住院,并导致住院期间可预防的发病率。没有一种药物会引起超过6%的ADR,因此降低它们的策略必须针对多个药理学组。

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