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【24h】

Miopatía inflamatoria con compromiso inicial de músculos respiratorios y artritis reumatoidea

机译:炎症性肌病,最初累及呼吸肌和类风湿关节炎

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摘要

Las miopatías inflamatorias constituyen un grupo heterogéneo de enfermedades musculares adquiridas de presentación subaguda, crónica y a veces aguda. Las entidades clínicas más frecuentes son la dermatomiositis, la polimiositis, la miositis necrotizante autoinmune y la miositis por cuerpos de inclusión. Suelen presentarse con debilidad muscular con predominio proximal y simétrica, pero rara vez comprometen los músculos respiratorios. Presentamos el caso de una mujer de 39 a?os con miopatía inflamatoria inespecífica que presentó insuficiencia respiratoria secundaria a hipoventilación alveolar por debilidad muscular y requirió asistencia respiratoria mecánica. Respondió favorablemente y de forma rápida tras el tratamiento instaurado con inmunosupresores (corticoides y metotrexato) e inmunoglobulina humana endovenosa. Se utilizó ventilación no invasiva como alternativa a la intubación orotraqueal con adecuada tolerancia.
机译:炎症性肌病是后天性肌肉疾病的异质性组,表现为亚急性,慢性甚至有时是急性。最常见的临床实体是皮肌炎,多肌炎,自身免疫性坏死性肌炎和包涵体肌炎。它们通常主要表现为近端和对称肌无力,但很少累及呼吸肌。我们介绍了一个39岁的女性,患有非特异性炎症性肌病,该患者由于肌肉无力和需要机械通气而继发于肺泡通气不足而导致呼吸衰竭。用免疫抑制剂(皮质类固醇和甲氨蝶呤)和静脉内人免疫球蛋白治疗后,他的反应迅速良好。无创通气被用作具有足够耐受性的口气管插管的替代方法。

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