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【24h】

Taquicardia ectópica congénita de la unión: Tratamiento farmacológico en el primer a?o de vida

机译:先天性交界性异位心动过速:生命第一年的药物治疗

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摘要

La forma congénita de la taquicardia ectópica de la unión (TEU) es una arritmia poco frecuente que suele presentar dificultades en su manejo farmacológico, con altas tasas de morbilidad y mortalidad. El objetivo de este trabajo fue informar la experiencia en el seguimiento y el tratamiento de esta forma de taquicardia supraventricular en pacientes menores de un a?o. Se identificaron siete pacientes con TEU congénita en 28 meses de seguimiento entre 2008 y 2010. El diagnóstico fue realizado en el primer día de vida en cuatro pacientes y dentro de los 150 días de vida en los 3 restantes. Sólo dos presentaron miocardiopatía dilatada. Ninguno presentó cardiopatía estructural. Se utilizó amiodarona en todos los pacientes, en un caso como única droga, asociándose a propanolol en cuatro. En un paciente se asoció flecainida a estos dos fármacos y en otro se la combinó con amiodarona. En un tiempo de seguimiento con un rango de 1-28 meses (media 12.2 meses, mediana 9.75 meses) en tres de los pacientes se consiguió obtener ritmo sinusal alternante con taquicardia nodal lenta; ninguno presentó efectos adversos secundarios a la medicación, ni deterioro de la función ventricular. Hubo sólo una muerte en el grupo estudiado. En conclusión, la combinación de fármacos antiarrítmicos (amiodarona más propranolol y eventualmente flecainida) constituye una alternativa válida para un adecuado control de la TEU congénita en pacientes menores de un a?o de edad.
机译:先天性交界性异位心动过速(TEU)是一种罕见的心律不齐,通常在药理管理上存在困难,发病率和死亡率很高。这项工作的目的是报告在一岁以下患者这种形式的室上性心动过速的随访和治疗经验。在2008年至2010年之间的28个月随访中,确定了7例先天性TEU患者。诊断是在4例患者生命的第一天进行的,其余3例患者在150天内进行了诊断。只有两个患有扩张型心肌病。没有人患有结构性心脏病。所有患者均使用了胺碘酮,其中一种是唯一的药物,四分之一是与普萘洛尔联用。在一名患者中,氟卡尼与这两种药物相关,在另一名患者中,其与胺碘酮合用。在三个患者中,随访时间为1-28个月(平均12.2个月,中位数9.75个月),有可能获得交替的窦性心律和缓慢的淋巴结节律性心律失常。没有人因药物引起副作用或心室功能恶化。在研究的组中只有一人死亡。总之,抗心律失常药物(胺碘酮加普萘洛尔,最后是氟卡尼)的组合构成了有效控制一岁以下患者先天性TEU的有效选择。

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