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机译:Smith-Lemli-Opitz综合征:巴西患者的临床和生化发现。 Scalco等。遗传学与分子生物学(本期)
机译:关于巴西临床遗传学状况的社论评论以Kessler等人的产前诊断文章为例。遗传学与分子生物学(本期)
机译:Smith-Lemli-Opitz综合征:巴西患者的临床和生化发现
机译:筛选腺苷酸琥珀酸裂合酶缺乏症:四名患者的临床,生化和分子检查结果。
机译:Brugada综合征的临床,遗传,分子和细胞方面
机译:固醇和类异戊二烯的化学,生化和生物分析研究:Smith-Lemli-Opitz综合征,Langer-Giedion综合征,减数分裂激活,核孤儿受体LXRalpha和细胞色素P450。
机译:Smith-Lemli-Opitz综合征:可变的临床和生化表型。
机译:smith-Lemli-Opitz综合征:巴西患者的临床和生化结果。 scalco等。遗传学与分子生物学(本期)