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M(o)TOR of aging: MTOR as a universal molecular hypothalamus

机译:M(o)TOR衰老:MTOR作为通用的分子下丘脑

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摘要

A recent ground-breaking publication described hypothalamus-driven programmatic aging. As a Russian proverb goes “everything new is well-forgotten old”. In 1958, Dilman proposed that aging and its related diseases are programmed by the hypothalamus. This theory, supported by beautiful experiments, remained unnoticed just to be re-discovered recently. Yet, it does not explain all manifestations of aging. And would organism age without hypothalamus? Do sensing pathways such as MTOR (mechanistic Target of Rapamycin) and IKK-beta play a role of a “molecular hypothalamus” in every cell? Are hypothalamus-driven alterations simply a part of quasi-programmed aging manifested by hyperfunction and secondary signal-resistance? Here are some answers.
机译:最近的突破性出版物描述了下丘脑驱动的程序性衰老。正如俄罗斯的谚语所说,“所有新事物都被遗忘了”。 1958年,Dilman提出衰老及其相关疾病由下丘脑控制。这个理论在漂亮的实验的支持下,直到最近才被重新发现仍然未被注意到。然而,它并不能解释衰老的所有表现。没有下丘脑,生物会衰老吗? MTOR(雷帕霉素的机械靶标)和IKK-beta等传感途径是否在每个细胞中都起着“分子下丘脑”的作用?下丘脑驱动的改变是否只是功能亢进和继发性信号抵抗所表现的准程序性衰老的一部分?这里有一些答案。

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