机译:WRN解旋酶在早衰症中有缺陷 Werner综合征与拓扑异构酶3发生遗传相互作用并恢复了 sgs1 top3的缓慢生长表型
Werner syndrome helicase topoisomerase RecQ Blooms syndrome Sgs1 genomic instability;
机译:酵母I型拓扑异构酶Top3与Sgs1相互作用,Sgs1是DNA解旋酶的同源物:一种潜在的真核反向旋回酶。
机译:Sgs1解旋酶的无序N末端中的瞬时α螺旋分子识别元件对于染色体稳定性和Top3 / Rmi1的结合至关重要。
机译:Sgs1解旋酶的无序N末端中的瞬时α螺旋分子识别元件对于染色体稳定性和Top3 / Rmi1的结合至关重要。
机译:酵母I型拓扑异构酶Top3与Sgs1相互作用Sgs1是DNA解旋酶的同源物:一种潜在的真核反向旋回酶。
机译:WRN解旋酶在早衰症中有缺陷 Werner综合征与拓扑异构酶3发生遗传相互作用,并恢复了 sgs1 top3的缓慢生长表型