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circ_0006174靶向调控miR-876-3p对肺癌细胞恶性生物学行为的影响

         

摘要

目的探讨circ_0006174靶向调控miR-876-3p对肺癌细胞恶性生物学行为的影响。方法体外培养A549细胞,随机分为si-circ_0006174组、si-NC组、si-circ_0006174+anti-miR-876-3p组、si-circ_0006174+anti-miRNC组,分别转染si-circ_0006174、si-NC、si-circ_0006174+anti-miR-876-3p、si-circ_0006174+anti-miR-NC,采用RTqPCR法检测circ_0006174、miR-876-3p表达。收集各组转染后细胞,采用CCK-8法检测细胞增殖情况,采用流式细胞术检测细胞凋亡情况,采用Transwell小室实验检测细胞侵袭和迁移情况,采用Western blotting法检测Bax、Bcl-2、E-cadherin、N-cadherin蛋白表达。通过Circular RNA Interactome在线软件预测circ_0006174与anti-miR-876-3p的靶向结合位点,并通过双荧光素酶报告基因实验验证二者的靶向调控关系。结果si-circ_0006174组circ_0006174相对表达量低于si-NC组,si-circ_0006174+anti-miR-876-3p组miR-876-3p相对表达量低于si-circ_0006174+anti-miRNC组(P均<0.05)。si-circ_0006174组细胞增殖抑制率和细胞凋亡率均高于si-NC组,而si-circ_0006174+anti-miR-876-3p组细胞增殖抑制率和细胞凋亡率均低于si-circ_0006174+anti-miR-NC组(P均<0.05)。si-circ_0006174组细胞侵袭和迁移能力均低于si-NC组,而si-circ_0006174+anti-miR-876-3p组细胞侵袭和迁移能力均高于si-circ_0006174+anti-miR-NC组(P均<0.05)。si-circ_0006174组Bax、E-cadherin蛋白相对表达量均高于si-NC组,Bcl-2、N-cadherin蛋白相对表达量均低于si-NC组(P均<0.05);si-circ_0006174+anti-miR-876-3p组Bax、E-cadherin蛋白相对表达量均低于si-circ_0006174+anti-miR-NC组,Bcl-2、N-cadherin蛋白相对表达量均高于si-circ_0006174+antimiR-NC组(P均<0.05)。经在线软件预测和双荧光素酶报告基因实验验证,circ_0006174能够靶向调控miR-876-3p。结论敲减circ_0006174可能通过靶向调控miR-876-3p抑制肺癌细胞恶性生物学行为。

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