血清miR-98-5p、TRAF6 mRNA表达与脓毒症并发肺损伤的关系

摘要

目的 探讨血清微小RNA-98-5p(miR-98-5p)、肿瘤坏死因子受体相关因子6(TRAF6)mRNA表达与脓毒症并发肺损伤的关系。方法 选择脓毒症患者172例(观察组),其中并发肺损伤59例、未并发肺损伤113例,另选同期体检健康的志愿者56例(对照组),采集所有研究对象外周静脉血,离心留取血清,采用RT-qPCR法检测血清miR-98-5p、TRAF6 mRNA。比较两组血清miR-98-5p、TRAF6 mRNA表达,分析脓毒症患者血清miR-98-5p表达与TRAF6 mRNA表达的关系。采用多因素Logistic回归模型分析脓毒症并发肺损伤的危险因素。采用受试者工作特征(ROC)曲线分析血清miR-98-5p、TRAF6 mRNA表达对脓毒症并发肺损伤的预测价值。结果 观察组血清miR-98-5p相对表达量低于对照组,血清TRAF6 mRNA表达高于对照组(P均<0.05)。Pearson相关分析显示,脓毒症患者血清miR-98-5p表达与血清TRAF6 mRNA表达呈负相关关系(r=-0.768,P<0.01)。多因素Logistic回归分析显示,脓毒性休克、入住ICU时间延长、机械通气时间延长、血乳酸水平升高、脓毒症相关器官衰竭评估评分增加、血清TRAF6 mRNA表达升高为脓毒症并发肺损伤的独立危险因素,血清miR-98-5p表达升高则为其独立保护因素(P均<0.05)。ROC曲线分析显示,血清miR-98-5p、TRAF6 mRNA表达联合预测脓毒症并发肺损伤的曲线下面积高于血清miR-98-5p、TRAF6 mRNA表达单独(P均<0.05)。结论 脓毒症并发肺损伤患者血清miR-98-5p表达降低、血清TRAF6 mRNA表达升高;血清miR-98-5p、TRAF6 mRNA可作为预测脓毒症并发肺损伤的生物标志物。