缺血性脑卒中后M1表型小胶质细胞激活相关信号通路的研究进展

摘要

缺血性脑卒中是一种高发病率、高致残率、高致死率的神经系统疾病。小胶质细胞作为中枢神经系统的免疫效应细胞,脑组织缺血刺激可通过激活NF-κB、TLR/NF-κB、NLRP3、Notch、mTOR和STAT等信号通路,诱导小胶质细胞向M1表型转化,加重脑组织损伤。而多种药物则可通过靶向抑制这些信号通路激活,调控小胶质细胞向M1表型转化,从而对缺血性脑卒中发挥治疗作用。因此,深入研究脑缺血后小胶质细胞M1表型转化的信号通路,可能对缺血性脑卒中的分子机制研究和药物研发具有至关重要的作用。