子宫内膜癌组织中miR-96、FOXO1表达变化及意义

摘要

目的 探讨子宫内膜癌(EC)组织中微小RNA96(miR-96)、叉头框基因O1(FOXO1)的表达变化及意义.方法 收集120例EC患者癌组织及其癌旁组织(距癌组织边缘>5 cm),用荧光定量PCR法检测组织中miR-96、FOXO1 mRNA表达,Pearson相关分析二者表达的关系,用在线软件TargetScan预测miR-96与FOXO1相互作用的位点,分析miR-96、FOXO1 mRNA表达与患者临床病理特征的关系;对患者随访至2021年4月,用Kaplan-Meier生存曲线法分析miR-96与FOXO1表达对EC患者预后的影响;多因素Cox回归分析EC患者预后的危险因素.结果 与癌旁组织比较,EC组织中miR-96相对表达量高、FOXO1 mRNA相对表达量低(P均<0.05).EC组织中miR-96与FOXO1 mRNA的表达呈负相关(r=-0.611,P<0.05).FOXO1 mRNA的3'UTR区第232～266碱基位置处存在与miR-96相互结合的潜在位点.miR-96、FOXO1 mRNA表达与EC的国际妇产科联盟(FIGO)分期、伴淋巴结转移有关(P均<0.05).随访5～36(27.7±6.3)个月,随访期间死亡26例.以miR-96相对表达量的均数4.118为临界值,分为miR-96高表达组65例,miR-96低表达组55例.miR-96高表达组3年总体生存率低于低表达组(P<0.05).以FOXO1 mRNA相对表达量的均数0.918为临界值,分为FOXO1高表达组62例,FOXO1低表达组58例.FOXO1高表达组3年总体生存率高于低表达组(P<0.05).miR-96高表达、FOXO1低表达、高FIGO分期及淋巴结转移是EC患者预后不良的危险因素(P均<0.05).结论 EC组织中miR-96高表达、FOXO1 mRNA低表达,二者表达变化与肿瘤FIGO分期、淋巴结转移有关;miR-96高表达、FOXO1低表达的EC患者预后不良.