长链非编码RNA SCARNA10对肝癌细胞增殖的影响及其机制

摘要

目的 探讨长链非编码RNA SCARNA10对肝癌细胞增殖的影响及其机制.方法 收集人肝癌细胞HepG2、MH97H及人正常肝细胞L-7702,采用实时荧光定量PCR(qPCR)法检测细胞中的SCARNA10.将HepG2和MH97H细胞各分为两部分,分别转染小干扰RNA(siRNA)和阴性对照RNA(NC)36 h;收集细胞,采用qPCR法检测细胞中的增殖细胞核抗原(PCNA)mRNA,CCK-8法检测波长450 nm处的光密度(OD)值表示细胞增殖活性,克隆形成实验计数克隆形成数.核质分离提取实验观察SCARNA10在肝癌细胞胞核、胞质中的分布情况,RNA结合蛋白免疫沉淀(RIP)实验验证SCARNA10与SUZ12、EZH2的相互作用.结果 HepG2、MH97H细胞中SCARNA10相对表达量均高于L-7702细胞(P均<0.05).与转染NC比较,转染siRNA的HepG2、MH97H细胞中PCNA mRNA表达量、细胞增殖OD值均降低,细胞克隆数均减少(P均<0.05).核质分离提取实验显示,SCARNA10在HepG2、MH97H细胞胞核内的表达比例高于胞质内表达比例(P均<0.05).HepG2细胞中SCARNA10与SUZ12、EZH2的相对富集量分别为5.05±1.39、3.95±0.67,MH97H细胞中分别为6.71±2.60、4.47±1.75.结论 在细胞核中,SCARNA10可能通过与SUZ12、EZH2结合从而促进肝癌细胞增殖.