康柏西普玻璃体腔内注射治疗湿性年龄相关性黄斑病变效果观察

摘要

cqvip:目的观察康柏西普玻璃体腔内注射治疗湿性年龄相关性黄斑病变(AMD)的疗效和安全性。方法选取湿性AMD患者96例102眼,均玻璃体腔内注射康柏西普0. 5 mg/0. 05 m L,每月1次,连续3个月为1个疗程。最终86例89眼纳入研究,于注射前、每针注射后1个月和总治疗结束后3个月,检查最佳矫正视力(BCVA)和中央黄斑厚度(CMT)变化,记录患者治疗次数、视力改善(最终视力提高5个以上字母)及并发症情况。结果与注射前比较,注射后各时点BCVA增加、CMT降低(P均<0. 05)。89眼治疗次数为(3. 92±1. 28)次,最终视力提高5个以上字母67眼,22眼视力无显著提高;其中,视力提高5个以上字母,1次注射后25眼、2次注射后16眼、3次注射后15眼、4～6次注射后8眼、7～9次注射后3眼。在治疗和随访期间,均未观察到严重并发症。结论玻璃体腔内注射康柏西普治疗湿性AMD安全、有效。