miR-377过表达对胶质母细胞瘤细胞增殖、凋亡、迁移的影响及机制

摘要

cqvip:目的探讨微小RNA-377(miRNA-377)过表达对胶质母细胞瘤细胞增殖、凋亡、迁移的影响,并探讨其作用机制。方法常规培养胶质母细胞瘤细胞系A172、U373、U87、U251及正常脑胶质细胞系HEB。用qRTPCR法检测细胞中miR-377的表达。将U251细胞随机分为miR-377组、miR-CON组及Blank组,分别转染miR-377mimics、Scramble及空白对照,用qRT-PCR法检测转染效率。用MTT法检测细胞增殖能力,流式细胞术测定细胞凋亡能力,用细胞划痕实验检测细胞迁移能力。用Western blotting法检测细胞内组蛋白去乙酰化酶9(HDAC9)和E26转录因子1(ETS-1)蛋白表达。结果转染24 h,miR-377组miR-377相对表达量高于miR-CON组、Blank组(P均<0. 05),转染成功。与miR-CON组、Blank组比较,转染72、96 h miR-377组细胞增殖能力低(P均<0. 05),细胞凋亡率高(P均<0. 05),细胞划痕愈合率低(P均<0. 05)。miR-377组HDAC9、ETS-1蛋白相对表达量均低于miRCON组、Blank组(P均<0. 05)。结论 miR-377过表达可抑制胶质母细胞瘤细胞增殖、迁移,并促进其凋亡,其机制可能与下调HDAC9、ETS-1蛋白表达有关。