17～21岁屈光不正患者接受有晶体眼人工晶状体V4 c植入术临床观察

摘要

cqvip:目的探讨有晶体眼人工晶状体(ICL) V4c植入术治疗年轻(17~21岁)屈光不正患者的有效性、安全性。方法行ICL V4c植入术治疗的屈光不正患者40例(80眼),分为观察组(17~21岁) 17例(34眼)、对照组23例(> 21岁)(46眼),观察并记录术前及术后24个月的裸眼视力(Snellen视力表,Log MAR UDVA)、矫正视力(Snellen视力表,CDVA)、屈光状态(等效球镜度数)、有效性(术后裸眼视力,有效性指数)、安全性(术后矫正视力,安全性指数)、可预测性(术后等效球镜的分布)、稳定性(等效球镜和高阶像差的变化趋势)、高阶像差、单眼调节幅度、人工晶状体拱高、角膜内皮细胞计数、不良反应等临床资料,并进行比较。结果有效性:两组术后裸眼视力均较术前改善,术后6、12个月,两组Log MAR UDVA比较,P 0. 05。两组术后24个月的总高阶像差、球差、慧差均较术前有所增加(P均 0. 05。观察组术后各时点AMP均高于术前(P均<0. 05),对照组术后1、24个月AMP高于术前(P均<0. 05);两组各时点AMP比较,P均<0. 05。两组人工晶状体拱高、角膜内皮细胞数比较,P均﹤0. 05。随访期间未发现明显并发症。结论应用ICL V4c植入术矫正17~21岁屈光不正患者具有良好有效性、安全性。