MMP-2基因启动子区1306位点C/T多态性与河南汉族急性缺血性脑卒中的关系

摘要

cqvip:目的探讨基质金属蛋白酶2(MMP-2)基因启动子区1306位点C/T(C1306T)多态性与河南汉族急性缺血性脑卒中(AIS)的关系。方法采用SNaPshot微测序技术,检测300例AIS患者[AIS组,大动脉粥样硬化型(LAA)240例、小动脉闭塞型(SAO)55例、不明原因型(SUE)5例]和300例健康志愿者(对照组)MMP-2基因C1306T位点基因型。以MMP-2基因C1306T多态性、高血压、糖尿病、高脂血症、高同型半胱氨酸为自变量,以AIS是否发生作为因变量,分析AIS发病危险因素。结果 AIS组MMP-2基因1306位点TT基因型和T等位基因频率低于对照组(P均<0.05)。在显性模式和隐性模式中,AIS组CT+TT基因型和TT基因型频率低于对照组(P均<0.05)。AIS组各亚型MMP-2基因C1306T的T等位基因频率均低于对照组(P均<0.05)。Logistic分析示高脂血症、高血压、糖尿病、MMP-2基因C1306T多态性均可增加AIS的发病风险(P均<0.05)。结论 MMP-2基因C1306T多态性与急性缺血性脑卒中的发病有关。携带TT基因型可降低患AIS的发病风险,携带CC基因型和C等位基因可能增加患AIS的风险。