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孔京慧; 章波; 宋银森;
郑州大学附属儿童医院/河南省儿童医院/郑州儿童医院/河南省儿童遗传代谢性疾病重点实验室;
郑州450003;
染色体变异; 染色体缺失; 染色体全基因组; 单核苷酸多态性; 单核苷酸多态性微阵列芯片; 生长发育迟缓;
机译:通过显微解剖,全基因组扩增和微卫星介导的单倍型分析研究了表观平衡的从头复杂染色体重排的父母起源
机译:基于PCR的唐氏综合症患儿父母21号染色体父母起源的检测
机译:与患有慢性疾病儿童父母的癌症比较患儿患儿父母父母患儿核心生长中的核心信仰和谣言的作用
机译:通过基因组在原位杂交中鉴定升级液和芦荟菌和芦荟aristata之间的衍生物的父母和重组染色体
机译:研究基因家族和人类8p染色体上遗传变异的全基因组方法。
机译:勘误表:父母的父母疗法富有思想和患儿患儿患儿患儿患儿的患者:临床意义
机译:使用全基因组扩增研究前列腺癌的染色体变化:对癌症进展相关的全基因组特征的全基因组特征的见解
机译:致癌转录因子的全基因组染色体靶标;最终的评论。 2004年3月31日至2008年3月30日
机译:在全基因组范围内无创确定父母单倍型的胎儿遗传
机译:优化染色体和基因的全基因组突变分析
机译:全基因组染色体构象捕获
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