以有丝分裂驱动蛋白为靶点的抗癌药物研究进展

摘要

纺锤体驱动蛋白（KSP）对有丝分裂过程中纺锤极的分离和两极纺锤体的正常形成起着至关重要的作用，抑制它的活性会导致有丝分裂的停滞和特征性的单极纺锤体的形成，并最终导致细胞死亡。与传统的直接作用于微管（MT）的抗癌药物（如紫杉烷类，长春新碱类）相比，KSP抑制剂不会引起周围神经病变等毒副作用，因此，KSP已经成为一种新颖的抗癌靶点，寻找高效，高选择性的KSP抑制剂已经成为抗癌研究领域中的一个热点。本文将着重介绍几种类型的KSP抑制剂。