纤维蛋白原β-148C/T基因多态性与冠心病的关系

摘要

目的 调查冠心病患者纤维蛋白原(Fg)β基因启动区-148C/T基因多态性频率分布及与血浆Fg水平的关系.方法 采用聚合酶链反应限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法检测236例冠心病患者(冠心病组)和164例健康体检者(对照组)的Fgβ-148C/T基因多态性频率分布,并使用血凝分析仪测定血浆Fg水平.结果 冠心病组和对照组组内-148C/T基因分布频率符合Hardy-Weinberg遗传平衡定律,两组均为遗传平衡群体(P＞0.05);冠心病组Fgβ-148C/T基因多态性与对照组比较有统计学差异(χ2=6.411,P＜0.05);冠心病组血浆Fg水平与对照组比有统计学差异(t=4.138,P＜0.01);冠心病组CT+TT基因型血浆Fg水平高于对照组CT+TT(t=2.889,P＜0.05).冠心病组内CT+TT基因型血浆Fg水平高于CC型(t=3.066,P＜0.05),对照组内CT+TT基因型血浆Fg水平高于CC型(t=2.676,P＜0.05).结论 在河南汉族人群中Fgβ-148C/T存在基因多态性并与冠心病存在相关性,T等位基因可能是冠心病发生的一种危险因素.