HPV16E6真核表达载体的构建及其在Caski细胞中的表达

王青元; 朱靖; 范少君; 周颖; 冯定庆; 李彩荣; 朱园园; 肖卫华; 凌斌

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目的构建p3×flag-myc-CMV- 24-HPV16E6真核表达载体,转染Caski细胞,检测其在Caski细胞中的表达.方法用RT-PCR法从CaSki细胞中扩增出带HindⅢ、XbalⅠ酶切位点的HPV16E6基因片段,将HPV16E6基因全长片段克隆到真核表达载体p3×flag-myc-CMV-24上,通过脂质体将p3×flag-myc-CMV-24-HPV16E6转染入Caski细胞.结果构建的p3×flag-myc-CMV-24-HPV16E6的真核表达载体转染Caski细胞48 h后经Western-blot可检测到融合蛋白高表达.结论成功构建了p3×flag-myc-CMV-24-HPV16E6真核表达载体;为进一步研究HPV16E6导致子宫颈癌病变的机制奠定了基础.

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来源
《山东医药》 |2010年第39期|30-31|共2页
作者
王青元; 朱靖; 范少君; 周颖; 冯定庆; 李彩荣; 朱园园; 肖卫华; 凌斌;
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作者单位

安徽医科大学附属省立医院,安徽省分子医学重点实验室,合肥,230001;

中国科技大学生命科学院免疫学研究所;

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原文格式 PDF
正文语种 chi
中图分类肿瘤病因学、发生学;
关键词
宫颈癌; Caski细胞; 人乳头瘤病毒16E6; 3×flag;

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