凝血酶原基因G20210A变异与妊娠期高血压的相关性研究

摘要

目的 探讨凝血系统相关基因凝血酶原(F Ⅱ)基因G20210A突变与妊娠期高血压疾病(HDCP)的关系.方法 采用4引物扩增受阻突变体系聚合酶链反应(ARMS-PCR)检测66例HDCP患者胎盘组织(包括妊娠期高血压组12例和子痫前期组54例)与69例正常妊娠胎盘组织F Ⅱ基因G20210A突变情况.结果 与对照组比较HD-CP组和子痫前期组的F Ⅱ基因型频率和等位基因频率差异均有统计学意义(P均<0.05);相对于GG基因型,HD-CP组的GA基因型和AA基因人群的比数比(OR)值分别为2.26、3.63,子痫前期组分别为2.41、4.52,子痫前期组A等位基因相对G等位基因的OR值为2.15.结论 HDCP患者胎盘组织中凝血系统相关基因F Ⅱ基因G20210A突变与HDCP可能有关.