脐血CD44+细胞成骨转化的研究

摘要

目的 从人脐血中分离可以作为骨组织工程的种子细胞. 方法采用免疫磁珠法应用干细胞分离系统分离出脐血CD44+细胞,细胞贴壁后取P2代细胞进行成骨诱导.观察细胞形态学特征、生长情况,流式细胞仪检测细胞周期及表型.诱导后碱性磷酸酶染色和Von-Kossa染色法检测成骨能力.结果 贴壁细胞形态呈长梭形,需3周长满瓶底,传代后细胞增殖速度增快,细胞表型为CD44+.诱导细胞增殖速度均明显减慢.碱性磷酸酶染色细胞阳性率为66.0%.Von-Kossa染色提示细胞成骨诱导后有钙化结节形成.结论 脐血CD44+细胞可以向成骨细胞分化.