尾加压素Ⅱ及其与动脉粥样硬化关系的研究进展

摘要

@@ 尾加压素Ⅱ(UⅡ)最早是从鱼的脊髓尾部下垂体中分离出的生长抑素样环肽,是目前已知最强的缩血管活性肽.人体中一种孤立的受体G蛋白偶联受体14(GPR14)是UⅡ的特异性受体,主要分布于心血管系统.UⅡ与其受体GPR14结合构成UⅡ/UT系统,可引起一系列生物学效应.近年来国内外大量研究表明,UⅡ对循环血流动力学的效应以及对血管壁及其细胞的作用可能是促进动脉粥样硬化(AS)发生、发展的一个重要因素之一.现将UⅡ在AS发生、发展的作用进展综述如下.