回生口服液联合化疗一线治疗中晚期非小细胞肺癌疗效评价

摘要

目的 评价回生口服液联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及毒副反应.方法 将69例首次确诊且可接受化疗的中晚期NSCLC患者随机分为实验组35例和对照组34例,2组皆采用含铂三代一线方案(吉西他滨+顺铂,或多烯紫杉醇+顺铂)化疗,21 d为1周期.其中实验组在化疗同时配合使用回生口服液,10 ml/次,3次/d.所有患者至少接受2周期化疗后评价临床客观疗效、毒副反应及临床受益反应,并至少随诊1 a.结果 实验组总有效率74.3%(26/35),临床受益率(CBR)为80.0%(28/35),疾病进展时间(TTP)为(5.5±2.8)个月,生存期为(11.1±5.8)个月.对照组总有效率47.1%(16/34),CBR为58.8%(20/34),TTP为(4.2±2.5)个月,生存期为(8.4±5.3)个月,2组总有效率、CBR、TTP与生存期比较均有统计学意义(P＜0.05),2组毒副反应主要为消化道反应及骨髓抑制,但实验组显示出更好的耐受性.结论 回生口服液联合化疗一线治疗中晚期肺癌可获得较高临床受益率,并能延长TTP和平均生存期,且耐受性好,值得临床推广.