六月青多糖对 S180肉瘤细胞增殖的影响及机制

摘要

目的：探讨六月青多糖对S180肉瘤细胞增殖的影响及其作用机制。方法取SPF级昆明种小鼠48只，腹腔注射S180肉瘤细胞株，注射第8天时抽取腹水，分离细胞接种到96孔培养板；随机分为对照组、六月青多糖组。六月青多糖组加入适量六月青多糖，使其终浓度分别为4、2、1、0．5、0．25、0．125 g／L；对照组加入等量生理盐水。分别于培养24、48、72 h时采用MTT法检测各孔光密度（ OD）值，计算细胞增殖抑制率。另取小鼠36只腹腔注射S180肉瘤细胞株，7天后抽取腹水，分离癌细胞，将癌细胞悬液分别接种于小鼠右侧腋窝皮下，接种第11天时处死荷瘤小鼠，抽取腹腔积液并取脾脏，分离培养腹腔巨噬细胞及脾淋巴细胞，随机分为两组。六月青多糖组分别加入终浓度为200、100、50μg／mL的六月青多糖；对照组加入等量生理盐水；培养24 h时采用ELISA试剂盒检测腹腔巨噬细胞TNF-α、IL-6水平及脾淋巴细胞IL-2、IFN-γ水平。结果同时间点六月青多糖组细胞增殖抑制率随浓度增加而升高（P均＜0．05），同浓度下六月青多糖组细胞增殖抑制率随作用时间延长而升高（P均＜0．05）。与对照组比较，200、100、50μg／mL六月青多糖组腹腔巨噬细胞TNF-α水平逐渐降低（P＜0．05或＜0．01）；与对照组比较，100、200μg／mL六月青多糖组腹腔巨噬细胞IL-6水平均增加，脾淋巴细胞IL-2、IFN-γ水平均增加（ P＜0．05或＜0．01）。结论六月青多糖体外对S180细胞增殖具有抑制作用，其机制可能为促进腹腔巨噬细胞分泌TNF-α、IL-6和脾淋巴细胞分泌IL-2、IFN-γ。