三溴丙酮酸对结肠癌HCT-8/V细胞增殖及其mdr1基因、P-gp蛋白表达的影响

摘要

目的 探讨三溴丙酮酸(3-BrPA)对结肠癌HCT-8/V耐药细胞株细胞增殖及mdr1基因和P-糖蛋白(P-gp)蛋白表达的影响.方法 取结肠癌HCT-8/V耐药细胞株、HCT-8细胞株,设置为对照组,10、20、40、80 mg/L长春新碱组及50、75、100、125μmol/L 3-BrPA组,对照组加入PBS,10、20、40、80 mg/L长春新碱组分别加入10、20、40、80 mg/L长春新碱,50、75、100、125μmol/L 3-BrPA组分别加入50、75、100、125μmol/L 3-BrPA.应用MTT法测算3-BrPA及长春新碱干预后HCT-8/V、HCT-8细胞存活率.应用RT-PCR及Western blotting技术检测3-BrPA作用HCT-8/V细胞后mdr1基因及P-gp蛋白表达.结果 24 h后,长春新碱组与对照组相比,HCT-8、HCT-8/V细胞存活率降低(P均<0.01);3-BrPA组与对照组相比,细胞存活率均降低(P均<0.01).HCT-8、HCT-8/V mdr1基因相对表达量分别为1.000±0.000、10.539±1.814,P<0.01.HCT-8/V细胞经0、75、125μmol/L 3-BrPA处理24 h后,mdr1基因相对表达量分别为1.000±0.000、0.733±0.058、0.542±0.103,不同浓度3-BrPA作用后mdr1基因的相对表达量比较,P均<0.01.HCT-8、HCT-8/V细胞P-gp相对表达量分别为0.044±0.036、1.665±0.188,P<0.01.HCT-8/V细胞经0、75、125μmol/L 3-BrPA处理24 h后,P-gp相对表达量分别为1.441±0.259、1.140±0.252、0.618±0.274,0、125μmol/L 3-BrPA处理后P-gp表达比较,P<0.01.结论 3-BrPA可抑制结肠癌HCT-8/V细胞增殖,降低mdr1基因及P-gp蛋白表达.