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胡思翠; 杨洪秀; 胡聪慧; 井然; 李堂;
青岛大学附属妇女儿童医院儿童内分泌代谢科;
联合垂体激素缺乏症; 联合垂体激素缺乏症3型; LHX3基因; 基因突变;
机译:垂体MR异常的合并垂体激素缺乏症患者的PIT1,PROP1,LHX3和HESX1的临床特征和分子分析。
机译:从人类早期发育过程中LHX3和LHX4的表达来看,LHX3缺陷导致的综合垂体激素缺乏症的病理生理学
机译:先天性垂体激素缺乏症:LHX3 / LHX4基因的作用
机译:使用DNA标记的生物传感器检测临床相关的TP53基因突变
机译:先天性多种垂体激素的遗传原因。国内患者PROP1基因突变的调查。
机译:遗传背景对垂体激素缺乏症综合症Lhx3 W227ter小鼠模型的发育分析和影响
机译:患有垂体激素缺乏症的家族型患者的PROP1,PIT1,HESX1,LHX3和LHX4的分子分析显示高频率的PROP1突变患者的PROP1,PIT1,HESX1,LHX3和LHX4的分子分析显示患者中的高PROP1突变频率合并垂体激素缺乏的家族形式
机译:肺癌治疗的无创个性化使用基于血浆的测量和监测肿瘤基因型的新的临床级分析。
机译:检测与PIK3CA突变相关的基因和涉及PI3K / AKT通路激活的亚型和正型亚型的PIK3CA基因突变的临床意义
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