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先天性无虹膜; 双眼视力; 家族;
机译:中国先天性无虹膜三个家族的PAX6突变谱的扩展和男性性腺花叶病的鉴定
机译:中国先天性无虹膜和白内障家族中一种新的突变PAX6等位基因的鉴定
机译:中国先天性无虹膜家族中的新型PAX6缺失
机译:前Hotta家族,前Otani家族和Iwahashi家族,建于1777年。和歌山县桥本市中部城镇的联排别墅研究,第42部分
机译:这是家族事务:家族系统对非洲裔美国家族企业成败的影响。
机译:PAX6中的亲本镶嵌导致家族内变异:对先天性无虹膜和小眼症的遗传咨询的意义。
机译:先天性无虹膜和眼部表面
机译:细胞色素p-450pBc亚家族基因的结构:苯巴比妥诱导家族内含子位点的保守性
机译:方法先天性青光眼激光治疗小儿先天性无虹膜和眼炎
机译:新型G蛋白偶联受体家族成员,人类硫氧还蛋白家族成员,富含亮氨酸的重复家族成员和无名指家族成员
机译:ACTIVIN受体样激酶(ALK),隶属于TGF受体家族和/或BMP受体家族,属于TGF受体家族和/或BMP受体家族,
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