牛体外受精卵的二步法培养体系的研究

摘要

以CR1aa为基础培养液,采用二步法对牛体外受精卵进行体外培养,完善牛体外受精卵的培养体系.实验一:对照组连续7 d均为CR1aa+50 mL/L FBS培养,处理组前3 d为CR1aa+3 mg/mLBSA培养,后4 d换为CR1aa+50 mL/L FBS.处理组的囊胚率显著高于对照组,但卵裂率和囊胚孵化率无显著差异.实验二:对照组连续7 d均为CR1aa+50 mL/L FBS培养,处理组前3 d为CR1aa培养,后4 d换为CR1aa+50 mL/L FBS.处理组的卵裂率显著高于对照组,但囊胚率和囊胚孵化率差异不显著.实验三:对照组连续7 d均为CR1aa+50 mL/L FBS+0.1mmol/L GSH培养,处理组前3 d为CR1aa+0.1 mmol/L GSH培养,后4 d换为CR1aa+50 mL/L FBS+0.1 mmol/L GSH.处理组的卵裂率显著高于对照组,囊胚率极显著高于对照组,但囊胚孵化率差异不显著.结果表明,GSH与二步法培养系统结合相对于传统的一步法培养系统更适于牛体外受精卵的体外培养.