MiR-320a作为阿尔茨海默氏病的诊断生物标志物,对β淀粉样蛋白诱导的神经毒性具有保护作用

摘要

目的:MicroRNA (miRNA)在包括阿尔兹海默症(AD)在内的多种人类疾病中异常表达。本研究分析了miR-320a在AD患者中的表达变化和临床价值,并进一步研究了miR-320a在Aβ诱导的SH-SY5Y细胞神经毒性中的作用。方法:qRT-PCR用于测量miR-320a表达水平。建立ROC曲线以评估miR-320a对AD的诊断潜力。CCK-8和流式细胞仪用于细胞活力和凋亡的检测。荧光素酶报告基因测定进行靶基因确定。结果:AD患者的血清miR-320a低于健康对照组,并且与患者的MMSE评分呈正相关。血清miR-320a可以将AD患者与对照组区分开,在0.827的临界值下,诊断敏感性和特异性分别为85.5%和87.0%。MiR-320a减弱了Aβ25-35对SH-SY5Y细胞的神经毒性,而PTEN是被证明是其靶基因。结论:本结果为miR-320a作为诊断AD的有前途的生物标志物提供了依据,miR-320a的过表达通过靶向PTEN减弱了Aβ诱导的神经毒性。