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唐志红; 葛保胜; 林凡; 任育红; 秦松;
中国科学院海洋研究所实验海洋生物学开放研究实验室,青岛,266071;
烟台大学海洋学院,烟台,264005;
烟台大学生物化学系,烟台,264005;
重组别藻蓝蛋白; 重组大肠杆菌; 乳糖诱导;
机译:在大肠杆菌中表达的重组别藻蓝蛋白的抗氧化特性
机译:重组前resilin的高产量表达:乳糖在大肠杆菌中诱导的发酵和简便的纯化
机译:半乳糖诱导重组大肠杆菌中lac启动子控制下青霉素酰化酶的表达
机译:乳糖诱导过表达和重组甲基对硫磷降解酶的纯化
机译:乳糖不能诱导大肠杆菌BLR(DE3)亚菌株中pET表达系统的研究。
机译:调节软腐细菌胡萝卜欧文氏菌亚种中细胞外果胶酶纤维素酶和蛋白酶的产生。 carotovora:证明carotovora亚种的aepH。 carotovora 71激活了carotovora亚种中的基因表达。 carotovora大肠杆菌。 atroseptica和Escherichia coli。
机译:Escherichia Coli在大肠杆菌中Escherichia Coli表达中Escherarp棕榈果生物蛋白酶蛋白酶蛋白基因表达的表达。
机译:天然'苜蓿银纹夜蛾核型多角体病毒与表达多角体蛋白-β半乳糖苷酶融合蛋白的重组体外竞争
机译:质粒表达于人组织纤溶酶原激活物(TPA)重组片段前体的大肠杆菌(Escherichia)的细菌中,细菌属于大肠杆菌(Escherichia)的前体(重组人-重组人的前体)甲基-人TPA片段(再碎片),人TPA重组片段(再碎片)的前体,人TPA重组片段(再碎片)的前体的生产方法
机译:基于VTvaf17基因治疗DNA载体的基因治疗DNA载体,其携带选自基因组的靶基因COL1A1,COL1A2,P4HA1,P4HA2,COL7A1,CLCA2,ELN,PLOD1,以增加这些靶基因的表达水平,其方法制备和使用菌株Escherichia coli SCS110-AF / VTvaf17-COL1A1或Escherichia coli SCS110-AF / VTvaf17-COL1A2或Escherichia coli SCS110-AF / VTvaf17-P4HA1或ESCcher-SCS110-AF / VTvaf2,Evacher17带有基因治疗DNA载体的COL7A1或大肠杆菌SCS110-AF / VTvaf17-CLCA2或大肠杆菌SCS110-AF / VTvaf17-ELN或大肠杆菌SCS110-AF / VTvaf17-PLOD1,其生产方法,生产方法,工业规模基因治疗DNA载体
机译:重组DNA,可编码具有壳多糖结合域(BrdGL7ACA-cbd)和重组质粒pSVH0108的功能性活性混合蛋白GL7ACA-酰化酶,可在大肠杆菌Escherichia coli / S7大肠杆菌/重组大肠杆菌2中提供其合成cbd
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