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张玉萍; 王以新;
首都医科大学附属北京安贞医院妇产科;
Y染色体异常; 男性; 性征改变; 病例报告;
机译:在治疗原始神经外胚层肿瘤后,患有骨髓增生异常综合症的儿童的1号染色体长臂三体性导致了双中心衍生(6)t(1; 6)染色体。
机译:具有Ebstein异常和锁骨异常的15号染色体远端长臂的纯复制
机译:不育患者9号染色体长臂和Y染色体长臂上的额外G阳性带:一例报告
机译:鉴定致染色体肿瘤长臂临时缺失造血肿瘤的临界肿瘤抑制基因
机译:少精子少动精子症患者和可育男性精子的染色体异常数字。
机译:一例先天性异常且第4号染色体长臂的长臂缺失46XYdel(4)(q31)。
机译:一例先天性异常且第4号染色体长臂的长臂缺失[46,XY,del(4)(q31)]。
机译:应用于染色体5长臂的人类基因组物理作图的新方法。最终报告。
机译:染色体异常的诊断方法,可用于检测例如三倍体或性染色体的改变,每个靶染色体至少使用两个寡核苷酸探针
机译:核酸序列,氨基酸序列,复制性克隆载体,分离的宿主细胞表达载体,在宿主中测试作为骨调节治疗剂的物质的方法以鉴定参与骨调节的分子和候选蛋白以测试hbm活性,用于药物开发以治疗骨骼发育异常,治疗动物骨骼发育异常,改变宿主的骨骼发育,治疗骨质疏松症,评估对骨骼发育异常的遗传易感性诊断,鉴定遗传易患骨发育障碍,在骨组织中表达hbm蛋白,扩增核苷酸多态性,鉴定hbm基因的调节元件并调节骨密度,并且在一名患者中进行骨发育障碍的诊断测定,细菌人工染色体,分离的核酸片段,核酸和多肽。
机译:染色体异常检测模型,染色体异常检测系统和染色体异常检测方法
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