视黄酸对肿瘤坏死因子α诱导肺泡上皮细胞损伤的保护作用

摘要

目的探讨肿瘤坏死因子α（TNF-α）对肺泡Ⅱ型上皮细胞株A549增殖凋亡的影响与视黄酸（RA）对其调控作用。方法用不同浓度的TNF-α、1μmol/LRA和10μg/LTNF-α+1μmol/LRA处理肺泡Ⅱ型上皮细胞株A549细胞24h和48h后MTT法测定细胞增殖能力,流式细胞仪检测细胞凋亡。用10μg/LTNF-α处理24h或48h后继续培养,用台盼蓝染色计算24、48和72h活细胞数。结果分别用0、0.1、1、5、10μg/L浓度的TNF-α培养A549细胞24h和48h测定细胞增殖数（%）:24h分别为95.0%、90.0%、79.6%、72.4%和59.6%,方差分析结果F值为18.04,P＜0.01;48h分别为93.2%、82.7%、61.5%、50.3%和44.7%,F值为40.61,P＜0.01。用10μg/LTNF-α处理A549细胞24h,其对细胞的增殖抑制作用可逆转,但处理48h后的A549细胞增殖抑制作用不能逆转。用TNF-α和视黄酸培养A549细胞12、24与48h后,凋亡的细胞数（%）TNF-α组分别为14.3%±3.2%、18.6%±2.9%和43.4%±3.5%,与对照组（6.3%±1.2%,8.2%±1.3%和26.1%±2.5%）比较差异有统计学意义;视黄酸加TNF-α组为4.8%±1.1%,5.2%±1.3%和16.4%±2.3%,明显少于TNF-α组。结论视黄酸通过抑制TNF-α对肺泡Ⅱ型上皮细胞的破坏,可以达到减轻肺泡上皮细胞损伤,保护肺表面活性物质的作用。