不同浓度次级淋巴组织趋化因子对溃疡性结肠炎大鼠淋巴细胞迁移的影响及其意义

摘要

目的探讨不同浓度次级淋巴组织趋化因子（SLC）对溃疡性结肠炎（UC）大鼠淋巴细胞迁移能力的影响及意义。方法 60只大鼠分为UC模型组（模型组）、SLC抗体干预组（干预组）、对照组,各20只,采集各组大鼠门静脉血,分离出淋巴细胞培养,RT-PCR检测淋巴细胞趋化因子受体CCR7的表达,利用Boyden小室法探讨不同浓度SLC对不同组别淋巴细胞的体外趋化作用,酶联免疫吸附试验（ELISA）检测淋巴细胞培养上清液中白细胞介素（IL）-10和干扰素（IFN）-γ的表达。结果 3组大鼠淋巴细胞均能表达趋化因子受体CCR7,模型组和干预组CCR7 mRNA的表达量（0.792±0.108、0.386±0.115）均明显高于对照组（0.106±0.029,均P＜0.01）;SLC对模型组的淋巴细胞有明显的趋化活性,并呈现剂量效应关系,80 ng/ml为SLC的饱和浓度,此浓度下可提高淋巴细胞的迁移能力,模型组与对照组相比,差异有统计学意义（迁移细胞数85.9±16.0 vs 20.5±1.8,P＜0.01）;干预组迁移细胞数（38.2±6.3）也高于对照组（P＜0.05）;淋巴细胞分泌IL-10的水平明显低于对照组（60±16 vs 195±39,P=0.036）,IFN-γ的分泌明显高于对照组（150±26 vs 51±13,P=0.042）。结论 SLC促进淋巴细胞的迁移,增强SLC诱导淋巴细胞细胞分化,参与UC的发病。