应重视重症肌无力综合治疗的个体化

摘要

＜正＞ 众所周知,重症肌无力（myasthenia gravia,MG）是一个自身免疫性疾病,也是神经科疾病中病情变化最多、波动性最强,治疗时间长达2～5年或更久的慢性可治性疾病。常常因为缺乏治疗或治疗不当导致几种危象之间互相转变、机体的免疫功能亢进和低下交替存在,使得MG治疗的复杂性更为突出,加上疗效受到各种因素的制约给MG蒙上神秘的面纱。1672年英国牛津生理学家Thomas Willis描述了第一例MG的表现,至今已有300多年的历史。