载阿霉素葡聚糖纳米粒的制备及其对肝癌细胞的杀伤作用

摘要

目的制备载阿霉素葡聚糖纳米粒（DOX/DEX-PLA）,观察其药物缓释规律,探讨其对人肝癌细胞的杀伤作用。方法以双乳化剂蒸发法制备DOX/DEX-PLA载药纳米粒,透射电镜观察纳米粒形态,分光光度法计算载药率,体外药物释放实验考察纳米粒对DOX的缓释作用。噻唑蓝（MTT）比色法观察对肝癌细胞的体外杀伤作用,动物实验观察其体内抑瘤效应。结果 DOX/DEX-PLA纳米微粒呈球形,粒径约83nm,药物包封率约67.1%。体外释放实验提示,纳米制剂中约50%的药物持续缓慢释放,可持续达7d;DOX纳米制剂及DOX裸药均抑制HepG2细胞生长,两者抑瘤率相当（51.3%比50.7%,P＞0.05）,而DEX-PLA纳米载体对HepG2细胞生长无抑制作用。体内抑瘤实验显示,DOX纳米制剂可抑制肝癌细胞抑制瘤的生长,抑瘤率达68.56%,优于DOX裸药（48.17%）。结论 DOX/DEX-PLA纳米粒可有效抑制肝癌细胞的生长。